Hamilelikte ikili tarama testi, bebeğin Down Sendromu ve bazı diğer genetik bozuklukları varlığını belirlemek için yapılan bir tarama testidir. Bu test, bir kan testi ve ultrasonografi taramasının kombinasyonundan oluşur.
Kan testi, annenin kanındaki belirli proteinlerin ve hormonların ölçümünü içerir. Ultrasonografi taraması ise, bebeğin ense kalınlığını ölçmek için yapılan bir ölçümdür. Bu ölçüm, bebeğin Down Sendromu veya diğer genetik bozuklukların varlığı ile ilişkilendirilen bir faktördür.
Bu testlerin sonuçları birleştirilerek, bebeğin Down Sendromu veya diğer genetik bozukluklar açısından risk durumu hesaplanır. Bu sonuç, düşük, orta veya yüksek riskli olarak sınıflandırılabilir.
İkili tarama testi, doğru bir tanı koymaz ancak yalnızca riski belirlemeye yardımcı olur. Yüksek riskli sonuçlar, genellikle daha kapsamlı tanı testleri yapılmasını gerektirir.
İkili Tarama Testi Ne Kadar Sürer?
İkili tarama testi, hamilelik sırasında Down sendromu gibi bazı doğum kusurlarını tespit etmek için yapılan bir tıbbi testtir. Test, yaklaşık 10-20 dakika sürer ve bir kan testi ve ultrasonografi (USG) taraması içerir.
Kan testi, anne adayının kanındaki belirli proteinlerin ve hormonların seviyelerini ölçer. Ultrasonografi taraması ise bebeğin boyutunu, kalp atış hızını ve ense kalınlığını ölçer. Bu ölçümler birleştirilerek, bebeğin Down sendromu gibi bir doğum kusuru olup olmadığı konusunda bir risk değerlendirmesi yapılır.
İkili tarama testi sonuçları genellikle birkaç gün içinde hazır olur. Ancak, test sonuçları kesin bir teşhis sağlamaz ve daha ayrıntılı bir test yapılması gerekebilir. Bu nedenle, pozitif bir sonuç alındığında, genellikle daha ileri bir test olan invaziv prenatal testlere (CVS veya amniyosentez) yönlendirilirsiniz.